非甲烷總碳化分析儀是利用加熱型氫火焰電離探測器測定揮發性有機物(THC、VOC、TOC、NMHC)的經典方法。該方法的優點是，可以準確測量熱/濕度樣品氣體，取樣和分析全過程保持高溫(194C)狀態，從而有效地防止聚合物碳氫化合物在注入管中凝結而造成的碳氫化合物損失。

活性炭碘值檢測方法

　　1 原理

　　一定量的試樣與碘液充分振蕩吸附后，經過濾，取濾液，用0.1mol/L硫酸鈉滴定濾液中殘留的碘量。以剩余碘濃度0.2mol/L時每克炭吸附的碘量(以毫克計)定為碘值。

　　2 儀器

　　天平，感量0.lmg;電熱恒溫箱，115±5℃;攪拌式粉碎機;振蕩器，頻率240~275次/min;標準篩，篩孔≤71微米(250目，篩孔66微米)。

　　3 試劑

　　1) 1mol/L碘標準溶液(GB 601)，濃度控制0.1±0.002mol/L，用硫代硫酸鈉比較法標定。

　　2) 0.lmol/L硫代硫酸鈉標準溶液(GB601)。

　　3) 0.5g/100mL淀粉指示劑：稱0.5g可溶性淀粉，加水10mL，在攪拌下加入90mL沸水中，再微沸2min，冷卻后取上清液使用，此溶液當天配制。

　　4)(1+9)鹽酸溶液。

　　4 樣品預處理

　　1) 除濕：對于濕活性炭，用150±5℃干燥1小時再粉碎;

　　2) 粉碎：取10~15g樣品粉碎1min(粉碎時用毛巾或塑料袋罩住粉碎機，3min后飛揚粉塵較少時再開蓋);

　　3) 過篩：用250目標準篩篩粉碎的樣品，充分搖動;

　　4)干燥：取5~10g≤71微米的粉碎樣品于干燥稱量皿中，于150±5℃電熱恒溫箱中于燥至恒重(一般3h足夠)，取出放干燥器中冷卻至室溫備用。

　　5 檢測步驟

　　1) 用減量法稱取經粉碎至≤71微米且干燥的試樣約0.5g(稱準至0.4mg)于干燥的250mL碘量瓶中，記錄稱取的試樣量;

　　2) 準確加入鹽酸10.0mL，輕微搖動，使試樣濕潤，放在電爐上加熱至沸，提離電爐，保持微沸30±2S，放入自來水浴中冷卻至室溫;

　　3) 加0.1mol/L的碘標準溶液50.0mL，塞好瓶蓋，立即在振蕩機上以240~275次/min的振頻振蕩15min;

　　4) 用直徑15cm的單層快速濾紙迅速過濾，用玻璃片蓋住過濾漏斗，前10~15mL棄去不要，收集后面的濾液;

　　5) 吸取10.0mL濾液放入已加100ML蒸餾水的碘量瓶中，用0.1硫代硫酸鈉標準溶液滴定，在溶液呈淡黃色時，加2mL淀粉指示劑，繼續滴定至溶液變成無色，記錄消耗的硫代硫酸鈉體積(mL)。

　　6 結果計算

　　1) 計算剩余濾液濃度=C2×V2/10

　　2) 據剩余濃度查附表得出校正系數D

　　3) 計算碘值，mg/g

　　A=5(10C1-1.2C2V2)×127/m×D

　　式中：A—試樣的碘吸附值，mg/g

　　C1—碘液濃度，mol/L

　　C2—硫代硫酸鈉標準溶液濃度，mol/L

　　V2—硫代硫酸鈉溶液消耗量，mL

　　m—試樣質量，g

　　127—碘(1/2 I2)摩爾質量，g/mol

　　D—校正系數。

　　準確度：碘值在600~1450mg/g時，兩個平行樣之差≤5.6%。

　　7 檢測要點

　　1) 因為活性炭顆粒的大小、與碘振搖的時間、頻率對活性炭吸附碘的能力有影響。嚴格選用標準篩和振搖時間、頻率。要求活性炭孔徑≤71微米時，可選用220目或250目的標準篩;

　　2) 樣品應干燥。因為活性炭吸水能力強，在目測正常情況下，水分可高達20%，嚴重影響稱量的準確性;

　　3) 用減量法稱量活性炭。因為活性炭能快速吸水，暴露時間長會影響稱量的準確性;

　　4) 因碘易揮發，移液管加碘液時沿碘量瓶下璧放出，選用配套的碘量瓶，在振搖時密封好，減少碘的損失;

　　5) 濾紙吸附碘，特別是初濾的10mL，可達7.7%，后面的濾液碘損失率逐漸減少至1.8%，故選用快速濾紙，初濾的10~15ml濾液不用。

　　6) 據試樣碘值不同，調整試樣稱量范圍，控制滴定量在0.8~3.3mL，確保剩余濾液濃度在校正因子表內，查得到校正因子。碘值越低，稱量越多。